耶~明天週六終於不用早起去醫院排隊等看醫生。
在台灣大醫院就醫過的人，一定懂那種痛苦，超、浪、費、時、間。
過去三個禮拜，每週六我都跟家人說：我去醫院囉。
他們以為我去台大收案，其實我是去慈濟看醫生，下午才去台大整理資料。
經過幾週的檢查、抽血、吃藥、看片，大概有個結果了。
誠如先前提到的，貧血的問題需要鐵劑、食物以及睡眠補足，
而血液腫瘤科的醫師很謹慎，另外還安排了Brain MRT要確定沒有結構上的問題。
回診看報告的時候，醫師說腦室很對稱、腦子長得很漂亮，覺得開心，
但回程整整迷路了一個小時，不由得在FB上怒發動態消息：
『因為身體有點小狀況，照了腦部MRI，今天回診看報告一切都好。
但是回程時，已經走過三次的路線，還是迷路了。
功能性的缺損是照不出來的啊，幹~~』
因為照MRI有打顯影劑，院方建議要有親屬陪同，
所以後來讓我媽知道這件事，她緊張了老半天。
照之前要我睡飽，不要太累，照完後又逼我喝很多水，代謝顯影劑，
覺得她很嘮叨，可這就是家人最無私與無條件的愛。
比起某個傢伙，事前不知道，也不覺得我消失很奇怪，
事後知道了，也完全沒有問檢查結果(切心)。
其實頭殼真的沒有大礙，但有幾個小小的問題，
基於我真的很怕我媽又會持續嘮叨，乾脆說沒事比較省事，
以及，我終於懂了，原來你真的會捨不得讓最親密的人擔心。
根據影像醫學部醫師的判讀，我的pituitary似乎有增生的傾向，
但還不至於是腫瘤，然後右側Frontal sinus好象有發炎的情形，
血液腫瘤科的醫師說這不是他的專業，請我改掛神經內科。
不過當天就醫時的對話很有趣~
醫：嗯…放射科說腦下垂體好像有這個…嗯 …(瞄到報告寫hyperplasia)
我：增生？
醫：嗯嗯，對、對、對，增生，但我好像看不出來？
我：喔，是不是那邊(指)
醫：喔，對、對、對…
我：那我是不是應該要抽個血，看生長激素、泌乳激素之類的？
醫：喔，對、對、對…你說對了。
我：好的。
醫：(繼續滾動滑鼠)可是我真的看不出來欸？
我覺得很有趣，因為我整天在台大神外，這種病例就遇到一堆啊!!!
更別提某位同學論文就是做pituitary tumor術前術後的神經認知功能改變。
我還幫她收過案哩。
然後醫師開了一個月的鐵劑後，請我去神內就診，
我點點頭說好，後來就自己把預約掛號取消了。
因為我覺得現在的自己不健康，但不是腦下垂體的問題，
而且，就算是有狀況，沒有任何明顯的症狀，頂多需要追蹤而已，
再者，真的有事情，要開刀我應該會找某幾會熟識的醫師，
最後，我現在不可能處理他們啊！
生活中有其他亂七八糟的一堆鳥事，我真的只能放任我的pituitary自由發揮。
嘿，要乖乖的喔。
至於Frontal sinus的sinusitis，
幹，一定是論文太難寫了啊。
Alice♥ 